一位妈妈真实经历香港无创DNA产前检测对我这样讲述：香港做无创产前DNA检查经历的感悟

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一位妈妈真实经历香港无创DNA产前检测对我这样讲述：香港做无创产前DNA检查经历的感悟

我是一个来自成都的孕妈，35岁，老公40岁，备孕很久才怀上，中途的艰辛真的不足为外人道，中医西医都看过，还做过试管，从未想过有一天能自然怀上，非常感恩。

【第一段感情】我跟我前男友有过小孩的，可是他是渣男，孩子没有要，渣男一分钱没出，让我自己去打掉，那时候因为年纪小，手头也没什么钱，就找同学借了点，去便宜的地方流了，那是我一生的痛，那段感情里，虽然年纪不大，但付出的不少，被诱哄着辍学，未满18岁就去做洗头小妹赚钱，赚来的钱都被他拿去打牌抽烟喝酒鬼混，即便如此，还认为我赚钱少，让我去找父母要。可能是我命里注定的劫难，现在回忆起来，除了痛苦和不堪，什么都没剩下，最对不起的是我的父母，我多次以我就要回家了，给我点钱做路费为借口，找他们坑钱，以至于后来我真的要回家了，父母也不相信，只说，你没钱了你就说，我们有的就给你，你别学坏就行。

那段感情结束的也特别不体面，不过想也知道，这么乌烟瘴气的感情，怎么可能体面的起来，身心俱疲，过度耗费青春期的身体所带来的后遗症就是不孕风险的增加。

【我的第二段感情】是我的同学，他知道我的一切，他接纳我，包容我，让我感受到了真正的呵护，我由排斥到喜欢，到后来的组建家庭，我感觉自己被救赎了，我十分感谢他。多年的备孕而不得，我的心情很低落，试管的失败，让我想到了离婚，因为我不能拖累别人，都是我自己的报应，但我从未懈怠的尝试各种方法怀孕，中药西药不知道吃了多少，我是个特别讨厌运动的人，听到别人说备孕要多运动，也开始定时定点的运动起来。

可能是我的霉运真的到头了，我怀孕了，但是医生告诉我们，因为我们年龄比较大了，而且又备孕了很久才怀上，所以各项检查一定要积极的去做，因为年龄大的夫妻孩子存在健康风险的几率就会更大。医生这么说了，我们怎么敢怠慢，赶紧的就各种检查抄下来，什么时间做，要准备什么，都记录在本子上。

一个医生亲戚建议我们去香港做无创产前唐氏筛查，因为香港那边无创产前检查的更加全面，可以更加的安心，我们夫妻商量了一下，就决定了过去。其实流程特别简单：B超确定周期，符合条件就可以了，与洋医生海外医疗的徐顾问预约好了时间，到了香港诊所抽血，当天就可以回家，然后等大约一个星期会出报告。

非常幸运，我怀孕10周做的香港NIPS无创产前检查各项检查都通过，而且还有另一个惊喜消息是，这个检查居然能够得知肚子里的宝宝是男孩是女孩，我跟老公说，我们肚子里是女孩诶，我老公还不相信，说我怎么那么肯定，我说是问了医护人员的，因为这个检查涉及到男女性别染色体（刚好我的报告没有查出Y染色体，确认怀的是个女孩），所以也能同时知道肚子里宝宝的性别，是不是一举两得了。不过男女对我跟老公来说都是无所谓的，只要宝宝健康就好了。

我的香港无创DNA检测唐筛报告一共有4张，这是其中一张，真的挺详细的，感恩！是个男宝！

当然，最开心的还是双方的老人，尤其是我爸妈，当年我那么不听话，如今好不容易结婚生子有个美满的家庭，他们总算能够安心了，在此，谢谢我的父母，谢谢我的老公，谢谢公公婆婆，有你们，就有家。

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香港无创DNA产前检测，是通过抽取母体手臂上的血液，采集血浆中的游离DNA，进行一系列的胎儿患染色体非整数倍性疾病的风险率。是如今医疗中，与传统的唐氏筛查，绒毛活检、羊膜穿刺相等的产前筛查技术，却也是其中唯一对母体及胎儿无害的非侵入性产前筛查。

作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段，无创产前DNA检测，使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。这些DNA学术上也被称为循环游离胎儿DNA，浓度约3-13%，被认为主要来自胎盘，并在分娩后数小时内从母体血液中清除。

早在2012年，美国妇产科学会（ACOG）与美国母胎医学会（SMFM）就已经共同发表了委员会指导意见：作为非整倍体高危人群如果有以下的适应症，即推荐做香港无创DNA产前检测的初筛检测：
1. 母亲年龄超过35岁
2. 超声结果显示非整倍体高危
3. 生育过三体患儿
4. 早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果
5. 父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危
该声明说明在美国妇产科界已经形成行业共识，明确支持无创DNA产前检测可用于高龄、高危人群的初筛。这个鲜明的信号也预示着国际上将在无创DNA产前检测领域向前迈进一大步。

香港做无创DNA产前检测，孕妈只要在怀孕10周，胎芽长33mm或以上，就能检测胎儿染色体是否存在异常，且安全无创，为了孩子，每位孕妈都值得做一次。洋医生海外医疗的徐顾问（预约崴莘号：JWYL999）给我们推荐：
1.NIPD Zplus 95升级版，该检测目前统共能够检测23对染色体中的95种项目，是所有检测项目中最为全面的一个检测方法。
2.还有敏儿安safeT21expressTM的三位创办人及其在香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力，成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安safeT21expressTM，报告时间：约3-5天)。此项测试方法，获得多个国际专家的临床数据确认，并已广泛地于全球应用。
3. 香港NIPS无创DNA产检包含了T21、T18、T13唐氏综合征的筛查，还包含22项体染色体异常、4项性染色体异常、20项微缺失症候群、20项骨骼发育不良基因突变等66项细分100多种内容包括胎儿性别，价格费用大概几千港币，全港唯一拥有保险，检测不准最高理赔66,000美元（约合46万元）。
还送980元的孕妇营养素代谢基因检测。