在南充市嘉陵区，有这样一位网络达人，平时的他看起来非常阳光，热衷于宣传正能量，多次受到相关部门的好评。他就是大家熟悉的小伙东，积极阳光的背后，承受着巨大的责任与磨难。
非常不幸的是，他的小孩从6岁多就身患重病，受制于当时的条件，没有医治，一直到现在病情加重。更不幸的是他母亲在2016年因癌症去逝，花光了家里的积蓄。如今家里有年近9旬的爷爷、奶奶需要人照顾，他的父亲只有放弃在外打工，回家照顾老人。他自己还要去成都医院陪护小孩。近100万的治疗费用以及1年左右的治疗周期，让这个家庭一下失去收入来源，沉重的负担，让他们实在无力支撑。
一起来了解一下小伙东与他孩子的详情(以下内容来自水滴筹)：
强强，爸爸希望你能勇敢的面对病痛,在绝望中成长、坚强! 强强,你是爸爸心中的男子汉! 你是爸爸的骄傲!
我叫杨亚东，今年35岁，是一位平凡的父亲。我儿子叫杨富强今年12岁，从他出生以来就承载着我们全家的爱，然而就在他6岁那年我们偶然发现他背上有块肉比其它部位突出，把他带往当地医院进行检查，万万没想到被确诊为神经纤维瘤！医生告知目前不能治疗，手术的话风险很大，需等成年以后再去医院，根据情况制定手术方案，但是花费很大，让我们做好心理准备……
强强的病情与后续治疗花费如同一片黑云压迫着我们家，无奈在第二年的时候他的妈妈便与我离婚……看着儿子纯真的面孔，我时刻勉励自己一定不能放弃他！如果可以，我宁愿自己来承受这一切。
日子就这样一天天过去，强强背上的“肉块”也越来越大，咋眼一看还以为是个“小书包”，可他一直非常懂事，就在2021年4月，强强病情突然加重，被迫休学，不但开始呼吸困难，腿也开始不听使唤，走路都困难了。
我赶紧带着他四处求医，跑遍西南各大医院，最后终于在成都市第三人民医院得到收治。但排队入院又等到了9月，医生说因为神经纤维瘤压迫了病人的脊柱导致脊柱侧弯病情已经十分严重，神经纤维瘤病也需要同步治疗，现在神经纤维瘤外的皮肤已经开始溃烂，普通严重的脊柱侧弯都需要手术3到4次，强强这个手术次数待定，要把4根钢针交叉穿在盆骨上，头上10颗螺丝拧进头皮，固定好，再装上4根不锈钢架子。住院时间长达1年到1年半，可能花费近百万。
这些矫正装置需要24小时戴在身上，以达到牵引脊柱的目的。伤口发炎、溃烂，是每天需要经历的生活，即使这样，每天还要坚持各种锻炼，治疗过程的痛苦只有亲身经历过的人才会明白，所以每个在医院治疗的天线宝宝（对做牵引治疗脊柱侧弯的病人的戏称）都是勇士，承受别人一辈子都遇不到的痛苦，只为能向正常人一样生活。后面还要几乎把全部脊柱都剖开了固定脊柱……
我离婚一直是我母亲在照顾他生活，直到几年前我母亲因“得癌症”去世，父亲需要在照顾家里两位近90岁的老人！我再婚后由于要挣钱养家，一直是由强强后妈照顾他，本想存点钱过些年等他也长大了我们再去做手术，万万没想到病情突然严重，让我们措手不及！现在我们还要在医院照顾强强，家里已经没有了经济来源…实在是不知道该怎么办了…现在短短的十几天中强强背上的肿瘤增大了近乎一倍！手术刻不容缓！！
在这里，我只有求助于各位素未谋面的好心人，如果有余力，请帮帮我，请帮帮我们这个家庭，我会努力将大家的爱心继续传递下去。在这里代表绝望无助的一家人，给大家深深的鞠躬，谢谢你们！
本次筹款由水滴筹平台工作人员核实全程协助发起，病情属实，家庭困难，给予认证，希望社会爱心人士能够帮助强强摆脱病魔的纠缠，早日康复！
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